アイ&スリープ

届出日2024/03/05

届出者名:日本シャクリー株式会社

  • 睡眠
  • ストレス
  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
アイ&スリープ
販売開始予定日 2024/10/19
機能性表示食品

届出日2024/03/05

アイ&スリープ

日本シャクリー株式会社

  • 睡眠
  • ストレス
  • 眼の機能
アイ&スリープ
販売開始予定日 2024/10/19
表示しようとする機能性
本品には、クロセチンおよびルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。クロセチンは、目のピント調節をサポートする(パソコン作業などにより生じる目の調節機能の低下を和らげる)ことが報告されています。また、良質な眠りをサポートする(睡眠の質(眠りの深さ)を高め、中途覚醒回数を減らし、起床時の眠気や疲労感を和らげる)ことが報告されています。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、ブルーライト光などの光ストレスからの保護、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを和らげ、ものをくっきりと見る力)やグレア回復(まぶしさから回復する視機能)のサポート、一時的な精神ストレス、目の疲労感の軽減に役立ち、睡眠の質を高める機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 アイ&スリープ
届出者名 日本シャクリー株式会社
届出番号 I1353
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 クロセチン・ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
関与成分の含有量/日 クロセチン、ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:クロセチン7.5mg、ルテイン20mg、ゼアキサンチン4.08mg
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素、クチナシ色素
想定する主な対象者
健常成人、1日6時間以上パソコンやスマートフォンを使う方(ブルーライトに触れる機会の多い方)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で製造しており、GMPに準拠した製造および品質管理を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

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