アイゼン

届出日2023/09/04

届出者名:四季乃舎株式会社

  • 睡眠
  • 疲労
  • ストレス
  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
アイゼン
販売開始予定日 2023/11/06
変更日 2024/03/15
機能性表示食品

届出日2023/09/04

アイゼン

四季乃舎株式会社

  • 睡眠
  • 疲労
  • ストレス
  • 眼の機能
アイゼン
販売開始予定日 2023/11/06
変更日 2024/03/15
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには、目の黄斑部の色素密度を増やし、ブルーライトなどの光のストレスの軽減、コントラスト感度(ぼやけ・かすみの軽減によりくっきり見る力)を改善し、目の調子を整えることが報告されています。本品にはクロセチンが含まれます。クロセチンは、良質な眠りをサポートする(睡眠の質(眠りの深さ)を高め、起床時の眠気や疲労感を和らげる)ことが報告されています。また、目のピント調節をサポートする(パソコン作業などにより生じる目の調節機能の低下を和らげる)ことが報告されています。本品にはGABAが含まれます。GABAは、デスクワークなどの精神的ストレスがかかる作業によって生じる一時的な疲労感を緩和することが報告されています。

届出情報概要

商品名 アイゼン
届出者名 四季乃舎株式会社
届出番号 I676
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 マリーゴールド色素含有加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン・ゼアキサンチン、クロセチン、GABA
含有量:ルテイン/ゼアキサンチン:10mg/2mg、クロセチン:7.5mg、GABA:28mg
一日の摂取目安量 2粒(920mg)
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素、クチナシ色素、大麦乳酸発酵液ギャバ末
想定する主な対象者
健康な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場(株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス 本社工場、第二工場及び国吉田工場:国内GMP)にて製造。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2023.11.13) 様式(Ⅰ)、様式(Ⅱ)、別紙様式(Ⅱ)-1、安全性試験に関する報告書(非公開)、別紙様式(Ⅴ)-1、別紙様式(Ⅴ)-4、別紙様式2の変更
届出撤回の事由

原料から
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