ドリエル ユアリズム リラックス

届出日2025/03/28

届出者名:エスエス製薬株式会社

  • 睡眠
  • 疲労
  • ストレス
  • 活力

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ドリエル ユアリズム リラックス
販売開始予定日 2026年03月01日
機能性表示食品

届出日2025/03/28

ドリエル ユアリズム リラックス

エスエス製薬株式会社

  • 睡眠
  • 疲労
  • ストレス
  • 活力
ドリエル ユアリズム リラックス
販売開始予定日 2026年03月01日
表示しようとする機能性
本品にはGABAとラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれています。GABAには睡眠の質(眠りの深さ、すっきりとした目覚め)の向上に役立つ機能、日常生活で生じる一時的な活気・活力感の低下を軽減する機能、仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスや疲労感を緩和する機能があることが報告されています。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つ機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ドリエル ユアリズム リラックス
届出者名 エスエス製薬株式会社
届出番号 J1538
食品の区分 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称 GABA・ラフマ葉エキス含有加工食品
関与成分の含有量/日 GABA、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
含有量:GABA100mg、ラフマ由来ヒペロシド1 mg、ラフマ由来イソクエルシトリン 1 mg
一日の摂取目安量 3粒
関与成分を含む原材料名
GABA、ラフマ葉エキス末
想定する主な対象者
健康な成人男女、睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出品の製造は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認証を取得した製造工場で、バルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造及び品質管理を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

原料から
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