プロナミン・ウルトラストロング

届出日2025/03/10

届出者名:株式会社ソシア

  • 疲労
  • 関節

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
プロナミン・ウルトラストロング
販売開始予定日 2025/06/10
変更日 2026/06/29
機能性表示食品

届出日2025/03/10

プロナミン・ウルトラストロング

株式会社ソシア

  • 疲労
  • 関節
プロナミン・ウルトラストロング
販売開始予定日 2025/06/10
変更日 2026/06/29
表示しようとする機能性
本品にはモリンガ種子由来グルコモリンギンが含まれます。モリンガ種子由来グルコモリンギンには、日常生活で疲れを感じやすい方の一時的な身体的疲労感を軽減し、腰の負担を感じやすい方の腰の不快感を和らげる機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 プロナミン・ウルトラストロング
届出者名 株式会社ソシア
届出番号 J1284
食品の区分 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称 モリンガ種子エキス末含有加工食品
関与成分の含有量/日 モリンガ種子由来グルコモリンギン
含有量:12mg
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
モリンガ種子エキス末
想定する主な対象者
日常生活の疲れを感じやすい方、腰の負担を感じやすい方(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
「適切な管理組織の構築及び作業管理(品質管理、製造管理)の実施(GMPソフト)」及び「適切な構造設備の構築(GMPハード)」を基に、製造管理及び品質管理を実施している。
公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場(株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス 本社工場、第二工場、千葉工場及び国吉田工場:国内GMP)にて製造。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2026.04.27)様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制
届出撤回の事由

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原料から
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