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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
アイファインプレミアム
販売開始予定日 2017/05/01
変更日 2024/02/13
機能性表示食品

届出日2017/02/24

アイファインプレミアム

株式会社日本薬師堂

  • 眼の機能
アイファインプレミアム
販売開始予定日 2017/05/01
変更日 2024/02/13
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。
このルテイン、ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素量を増やす働きがあり、ブルーライトの刺激からの保護や、コントラスト感度の改善によって、目の調子を整える機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 アイファインプレミアム
届出者名 株式会社日本薬師堂
届出番号 B550
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 マリーゴールド加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:ルテイン15㎎、ゼアキサンチン3㎎
一日の摂取目安量 3粒
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド抽出物
想定する主な対象者
健常人(未成年者、妊産婦、授乳婦を除く)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品の製造所である 株式会社三協 日の出工場は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPの認定を取得しており、GMP基準に準拠した生産・製造および品質管理を実施しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
◇2017.05.30:関与成分分析方法の訂正
◇2017.05.30:「摂取する上での注意事項」の文言の訂正
◇2017.05.30:「一日摂取目安量」の表記方法の訂正
◇2017.05.30:誤植・文字切れの修正
◇2020.02.28:基本情報詳細の修正
◇2020.02.28:様式Ⅱ-別紙様式Ⅱ-(1)の修正
◇2020.02.28:様式Ⅲ-別紙様式Ⅲ-(1)(3)添付書類の修正
◇2020.02.28:様式Ⅲ-添付書類(分析方法)の修正
◇2020.02.28:様式Ⅵ表示見本の追加
◇2020.02.28:様式Ⅶの修正
◇2021.07.27:様式Ⅵ表示見本の追加
◇2022.09.07:様式Ⅲ-別紙様式Ⅲ-(1)の修正
◇2022.09.07:様式Ⅶの修正
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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