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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
クリアアイ
販売開始予定日 2017/07/18
変更日 2023/10/13
撤回日 2024/03/25
機能性表示食品

届出日2017/02/23

クリアアイ

ダイドードリンコ株式会社

  • 眼の機能
クリアアイ
販売開始予定日 2017/07/18
変更日 2023/10/13
撤回日 2024/03/25
表示しようとする機能性
本品には、ルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには、加齢などによって減少する目の黄斑部の色素量を上昇させる働きがあり、ブルーライトなどの光の刺激からの保護により、コントラスト感度(ぼやけの解消により物を識別する感度)が改善するため、目の調子を整えることが報告されております。

届出情報概要

商品名 クリアアイ
届出者名 ダイドードリンコ株式会社
届出番号 B546
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン含有加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:10㎎、2㎎
一日の摂取目安量 1日1粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素
想定する主な対象者
成人男女(疾病に罹患している者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
当該製品は、ソフトカプセルを公益財団法人 日本健康栄養食品協会の健康補助食品GMPの認定工場であるアリメント工業株式会社 新富士工場及び新富士第二工場で製造を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H29,7,6)機能性表示食品 届出食品基本情報詳細・様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅴ、様式Ⅵ、様式Ⅶ、新旧対照表(公開)、新旧対照表(非公開)、変更理由
(R1,12,18)様式Ⅲ(分析方法を示す資料、製品規格及び試験法)、販売状況のチェック、別紙様式Ⅱ-1、別紙様式Ⅲ-1、別紙様式Ⅲ-3
(R4,11,28)様式Ⅲ-3、様式Ⅳ、様式Ⅳ(組織図)、様式Ⅴ-4(社名変更)、様式Ⅴ-6、様式Ⅴ-7、様式Ⅴ-11a、様式Ⅵ(表示見本)、様式Ⅶ
届出撤回の事由
商品終売のため

関与成分から
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原料から
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