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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
プロテオエース
販売開始予定日 2017/04/25
変更日 2024/10/02
機能性表示食品

届出日2017/02/23

プロテオエース

株式会社スマイル・ジャパン

  • 関節
プロテオエース
販売開始予定日 2017/04/25
変更日 2024/10/02
表示しようとする機能性
本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカンが含まれています。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンは、ひざ関節の柔軟性・可動性をサポートします。歩行や階段の上り下りが気になる方に適しています。

届出情報概要

商品名 プロテオエース
届出者名 株式会社スマイル・ジャパン
届出番号 B544
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 プロテオグリカン含有サケ鼻軟骨抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン
含有量:15㎎
一日の摂取目安量 3粒
関与成分を含む原材料名
プロテオグリカン含有サケ鼻軟骨抽出物(デキストリン、サケ鼻軟骨抽出物)
想定する主な対象者
歩行や階段の上り下りが気になる方
生産・製造及び品質管理に関する情報
○株式会社アストリム:岐阜県瑞浪市山田町小洞2006番地 国内GMP認証あり。GMPに従って管理している。○株式会社テクノフーズ:岐阜県土岐市泉町定林寺962-38 国内GMP認証あり。GMPに従って管理している。
機能性の評価方法
最終製品を用いたヒト試験(ヒトを対象とした試験)により、機能性を評価している。
変更履歴
(2017.05.24)様式Ⅳ、様式Ⅵ、表示見本、様式Ⅶを修正
(2018.12.21)別紙様式(Ⅱ)-1、別紙様式(Ⅲ)―1、別紙様式(Ⅲ)-3、別紙様式2の変更、表示見本の追加
(2019.11.28)様式Ⅲ分析方法を示す文書を更新、別紙様式(Ⅱ)-1、様式Ⅴを修正、販売状況に関して販売中にチェックを付す
(2021.11.13)表示見本を追加
(2022.05.09)様式Ⅲ分析方法を示す文書を更新、別紙様式(Ⅲ)-3を修正
届出撤回の事由

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原料から
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