DHA(ディーエイチエー)「極み」1000㎎プラス

届出日2017/02/20

届出者名:備前化成株式会社

  • 中性脂肪

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
DHA(ディーエイチエー)「極み」1000㎎プラス
販売開始予定日 2017/06/01
変更日 2020/03/26
機能性表示食品

届出日2017/02/20

DHA(ディーエイチエー)「極み」1000㎎プラス

備前化成株式会社

  • 中性脂肪
DHA(ディーエイチエー)「極み」1000㎎プラス
販売開始予定日 2017/06/01
変更日 2020/03/26
表示しようとする機能性
本品にはDHAとEPAが含まれています。DHAとEPAには血中の中性脂肪を低下させる機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 DHA(ディーエイチエー)「極み」1000㎎プラス
届出者名 備前化成株式会社
届出番号 B539
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 精製魚油加工食品
関与成分の含有量/日 DHA、EPA
含有量:DHA1000㎎、EPA40㎎
一日の摂取目安量 6粒
関与成分を含む原材料名
精製魚油
想定する主な対象者
健常な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
健康補助食品GMP認定工場にて製造
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
〔2019.6.5〕様式Ⅰ、様式Ⅱ-1、様式Ⅲ-1、様式Ⅲ添付資料(製品規格書)、様式Ⅲ添付資料(分析試験成績書)、様式Ⅲ添付資料(「分析試験成績書」及び「分析方法を示す資料」についての説明資料)、様式Ⅲ添付資料(分析方法を示す資料)、様式Ⅳ添付資料(組織図、連絡フローチャート)、様式Ⅴ-4、様式Ⅴ-16、様式Ⅵ、様式Ⅵ添付資料(表示見本)、様式Ⅶ-1の変更。
様式Ⅱ-1、様式Ⅲ-1、様式Ⅲ-3、様式Ⅴ-1、様式Ⅴ-11a、様式Ⅴ-13a、様式2について現行ガイドラインに則した様式への移行。
様式Ⅲ添付資料(分析方法を示す資料)を公開資料として添付。
販売状況の更新。
届出撤回の事由

関与成分から
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