アスタリセット

届出日2017/02/17

届出者名:ジャパンフューチャー株式会社

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
アスタリセット
販売開始予定日 2017/04/28
変更日 2022/03/14
機能性表示食品

届出日2017/02/17

アスタリセット

ジャパンフューチャー株式会社

  • 眼の機能
アスタリセット
販売開始予定日 2017/04/28
変更日 2022/03/14
表示しようとする機能性
本品にはアスタキサンチンが含まれます。アスタキサンチンは眼のピント調節機能をサポートすることが報告されています。

届出情報概要

商品名 アスタリセット
届出者名 ジャパンフューチャー株式会社
届出番号 B535
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 アスタキサンチン含有植物油加工食品
関与成分の含有量/日 アスタキサンチン
含有量:7.2㎎/3粒
一日の摂取目安量 一日摂取目安量3粒を目安に、水または、ぬるま湯と一緒にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ヘマトコッカス藻色素
想定する主な対象者
眼の健康を気づかう方
生産・製造及び品質管理に関する情報
アスタリセットは東洋酵素化学株式会社から供給されたヘマトコッカス藻色素(アスタキサンチン含有)を東洋カプセル株式会社芝川工場でカプセル充填しております。当該工場はGMPの認定を取得しております。充填されたカプセルは東洋カプセル株式会社での品質規格検査後、東洋酵素化学株式会社八街工場で再度品質規格検査され包装されます。アスタリセットの販売は、ジャパンフューチャー株式会社が製品の受け入れ、保管、出荷管理を行っています。また、製品の苦情処理、規格外の製品の出荷防止及び流通防止、事故等発生時の対応、製品回収と報告等に対する社内体制並びにシステムを構築しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2018.1.19) 様式Ⅳ(Ⅳ‐2)健康被害の情報収集に係る添付資料の修正及び記載整備、別紙様式Ⅴ‐14への商品名記載、様式Ⅵの商品見本(ラベル及び外箱)のデザイン変更、レイアウト変更及び記載整備、様式Ⅵの商品見本(ラベル及び外箱)の解像度を高めるための整備 (2018.5.11)  様式Ⅵの表示見本(ラベル及び化粧箱)一部印刷色や背景色の変更 (2019.5.8) 別紙様式Ⅲ―3添付資料を修正 「機能性表示食品の届出等に関するガイドライン」(平成31年3月26日一部改正)による、別紙様式2、別紙様式(Ⅱ)-1、別紙様式(Ⅴ)-11を変更し、販売状況を更新ました。 基本情報、様式Ⅳのメールアドレスを変更しました。
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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