乳酸菌ミルクEX(イーエックス)

届出日2017/02/08

届出者名:株式会社セイユーコーポレーション

  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
乳酸菌ミルクEX(イーエックス)
販売開始予定日 2017/04/17
変更日 2024/10/18
機能性表示食品

届出日2017/02/08

乳酸菌ミルクEX(イーエックス)

株式会社セイユーコーポレーション

  • 整腸
乳酸菌ミルクEX(イーエックス)
販売開始予定日 2017/04/17
変更日 2024/10/18
表示しようとする機能性
本品にはビフィズス菌BB536が含まれます。ビフィズス菌BB536には、腸内環境を良好にし、腸の調子を整える機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 乳酸菌ミルクEX(イーエックス)
届出者名 株式会社セイユーコーポレーション
届出番号 B518
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ビフィズス菌(生菌)利用食品
関与成分の含有量/日 ビフィズス菌BB536
含有量:20億個
一日の摂取目安量 1包(2.5g)
関与成分を含む原材料名
ビフィズス菌
想定する主な対象者
おなかの調子を整えたい健康な成人(ただし、妊産婦及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
(管理体制を記載。加工食品の場合、製造施設毎にGMP、HACCP、ISO22000、FSSC 22000の別及び認証の有無について記載。)本製品の製造工程は製剤工程と包装工程に分かれており、それぞれ別工場で製造されている。本製品を製造委託している工場は、インターテック・サーティフィケーション株式会社によるISO22000の認証を取得、また、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会による国内GMP認定工場であり、GMP基準に準拠して適正な製造基準に従って製品を製造しています。GMP認定工場では、下記のように品質管理が行うことが義務付けられています。正しい原材料が使用され、製品に含まれている量は正確であること/衛生的に作られていること(施設や作業員の衛生状態など)/異物が混入したり、他の製品との混同が生じたりしないこと/どの製品も均一で設計どおりの内容であること/賞味期限内の品質が保証されていること/製造と品質管理に関する全ての記録が規定どおりに作成され、保管されていること/規格外の製品が出荷されないよう、チェックする体制ができていること/苦情などに対応できるよう、サンプルや製造・品質等の記録が残されていること。本食品の機能性関与成分であるビフィズス菌はBB536であることを確認しており、その含有量は一般財団法人 日本食品分析センターにおいて、培養法により、製品に表示された量が含まれていることが確認されている。届出後においても、届出者らによって、ロット毎に機能性関与成分であるビフィズス菌BB536の定量を実施する。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R2.05.15)
・様式Ⅵ 表示見本の差替え
・様式Ⅵ 摂取をする上での注意事項

(R1.05.15)
・別紙様式Ⅲ-3添付資料を修正
・様式Ⅴ 添付資料の新書式への修正

(H30.01.29)
・様式Ⅲ 添付ファイルの変更
・様式Ⅶ 届出食品に関する基本情報内の数値変更
届出撤回の事由

原料から
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