ビフィズス菌・BB(ビービー)-12

届出日2017/01/25

届出者名:富士フイルム株式会社

  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ビフィズス菌・BB(ビービー)-12
販売開始予定日 2017/03/30
変更日 2024/05/14
機能性表示食品

届出日2017/01/25

ビフィズス菌・BB(ビービー)-12

富士フイルム株式会社

  • 整腸
ビフィズス菌・BB(ビービー)-12
販売開始予定日 2017/03/30
変更日 2024/05/14
表示しようとする機能性
本品にはビフィズス菌BB-12(B. lactis)が含まれます。ビフィズス菌BB-12(B. lactis)は、生きて腸まで届いておなかの調子を整え、お通じを改善する機能性が報告されています。

届出情報概要

商品名 ビフィズス菌・BB(ビービー)-12
届出者名 富士フイルム株式会社
届出番号 B474
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ビフィズス菌含有加工食品
関与成分の含有量/日 ビフィズス菌BB-12(B. lactis)
含有量:10億個
一日の摂取目安量 1包
関与成分を含む原材料名
ビフィズス菌粉末
想定する主な対象者
疾病に罹患していない者(おなかの調子やお通じを良くしたい方)
生産・製造及び品質管理に関する情報
品証薬事グループが品質管理と品質保証を総括しております。「ビフィズス菌・BB(ビービー)‐12」を製造するアリメント工業株式会社の本社工場は国内GMPとISO22000の認証を受けており、株式会社トラストはFSSC22000の認証を受けております。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
2018.02.07 様式Ⅰ、Ⅴ、Ⅶの記載を変更
2018.10.18 基本情報、様式Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶを変更
2020.02.20 様式Ⅲ、様式Vを変更
2020.09.23 基本情報、様式Ⅳ、Ⅵ、Ⅶを変更
2021.03.18 様式Ⅵ 表示見本を変更
2022.07.15 基本情報、様式Ⅳ 組織図、様式Ⅵ 表示見本、様式Ⅶを変更
2024.02.29 様式Ⅰ安全性に関する基本情報、様式Ⅱ及び別紙様式(Ⅱ)-1を変更
届出撤回の事由

原料から
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