500億個のビフィズス菌 L

届出日2024/07/03

届出者名:日本予防医薬株式会社

  • 目鼻の不快
  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
500億個のビフィズス菌 L
販売開始予定日 2024/09/24
機能性表示食品

届出日2024/07/03

500億個のビフィズス菌 L

日本予防医薬株式会社

  • 目鼻の不快
  • 整腸
500億個のビフィズス菌 L
販売開始予定日 2024/09/24
表示しようとする機能性
本品には生きたビフィズス菌BB536が含まれます。ビフィズス菌BB536には、大腸の腸内環境を改善し、便秘気味の方の便通を改善する機能や、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる鼻の不快感を軽減する機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 500億個のビフィズス菌 L
届出者名 日本予防医薬株式会社
届出番号 J390
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ビフィズス菌含有加工食品
関与成分の含有量/日 ビフィズス菌BB536
含有量:500億個
一日の摂取目安量 1本
関与成分を含む原材料名
ビフィズス菌末(澱粉、ビフィズス菌乾燥原末)
想定する主な対象者
健常者(便秘気味な方、鼻の不快感が気になる方)
生産・製造及び品質管理に関する情報
公益財団法人日本健康・栄養食品協会の食品GMP取得の株式会社三協日の出工場、大渕工場、島根川本工場においてGMPの取組みに基づく製造、品質管理を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

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