シュワーベギンコ イチョウ葉エキス

届出日2016/12/28

届出者名:アサヒグループ食品株式会社

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
シュワーベギンコ イチョウ葉エキス
販売開始予定日 2017/03/01
変更日 2019/08/23
撤回日 2019/12/23
機能性表示食品

届出日2016/12/28

シュワーベギンコ イチョウ葉エキス

アサヒグループ食品株式会社

  • 記憶
シュワーベギンコ イチョウ葉エキス
販売開始予定日 2017/03/01
変更日 2019/08/23
撤回日 2019/12/23
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンには、認知機能の一部である記憶力(言葉・物のイメージ・位置情報を思い出す力)を維持する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 シュワーベギンコ イチョウ葉エキス
届出者名 アサヒグループ食品株式会社
届出番号 B420
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉エキス加工食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉由来フラボノイド配糖体:19.2㎎、イチョウ葉由来テルペンラクトン:4.8㎎
一日の摂取目安量 3粒が目安
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉エキス末
想定する主な対象者
健常な高齢者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)を対象とする。
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品はドイツのシュワーベ社(Dr.Willmar schwabe GmbH & Co.KG)で錠剤を製造し、国内に輸入後、アサヒグループ食品株式会社 茨城工場で受入検査を実施して機能性表示食品として適合するかを検査する。受入検査に合格した錠剤について、バイホロン株式会社又は株式会社三協に適切に輸送し、充填、包装する。シュワーベ社はドイツのGMP認証を取得しており、アサヒグループ食品株式会社 茨城工場及び株式会社三協は国内GMP認定を、バイホロン株式会社は国内GMP認証、米国GMP認証をそれぞれ取得しており、それらのGMP基準に準拠して生産・製造、充填、包装の品質管理を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H29.4.10)基本情報、様式Ⅳ、様式Ⅴ、様式Ⅵ 表示見本、様式Ⅶの変更
(H29.8.8)様式Ⅰ、様式Ⅲ及び添付資料、様式Ⅳ 組織図・連絡フローチャートの変更
(H29.11.28)基本情報、様式Ⅰ、様式Ⅲ 添付資料、様式Ⅳ 組織図・連絡フローチャート、様式Ⅵ及び表示見本、様式Ⅶの変更
(2019.11.19)様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅲ、様式Ⅴ、様式Ⅶの変更
届出撤回の事由
商品リニューアルのため