健達ルテイン

届出日2024/02/08

届出者名:メディカル・ケア・サービス株式会社

  • 睡眠
  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
健達ルテイン
販売開始予定日 2024/04/10
変更日 2024/07/17
機能性表示食品

届出日2024/02/08

健達ルテイン

メディカル・ケア・サービス株式会社

  • 睡眠
  • 眼の機能
健達ルテイン
販売開始予定日 2024/04/10
変更日 2024/07/17
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(はっきりした輪郭をもたず、濃淡の差が少ない模様を識別する視機能)やグレア回復(まぶしさから回復する視機能)の改善、睡眠の質、眼の疲労感の軽減に役立つ機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 健達ルテイン
届出者名 メディカル・ケア・サービス株式会社
届出番号 I1251
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:ルテイン:20mg、ゼアキサンチン:4.08mg
一日の摂取目安量 1日1粒
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド抽出物
想定する主な対象者
1日6時間以上パソコンやスマートフォンを使う方(ブルーライトに触れる機会の多い方)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品は、GMP (公益財団法人日本健康・栄養食品協会) に基づいた工場にて製造されています。また、統括責任者の元、お客様相談室と品質管理部とが密接に連携し、原材料の調査・分析から製品出荷、さらに出荷製品に対するクレーム対応まで可能な組織体を構築しております。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2024.04.22)表示見本の修正
届出撤回の事由

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