ウルトラプロテイン ミルクティ味d(ディー)

届出日2023/12/28

届出者名:株式会社カーブスジャパン

  • 睡眠
  • 筋肉

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ウルトラプロテイン ミルクティ味d(ディー)
販売開始予定日 2024/07/01
変更日 2024/06/19
機能性表示食品

届出日2023/12/28

ウルトラプロテイン ミルクティ味d(ディー)

株式会社カーブスジャパン

  • 睡眠
  • 筋肉
ウルトラプロテイン ミルクティ味d(ディー)
販売開始予定日 2024/07/01
変更日 2024/06/19
表示しようとする機能性
本品にはGABAが含まれます。GABAには睡眠の質(眠りの深さ、すっきりとした目覚め)の改善に役立つ機能や、日常の身体活動により、中高年の方の加齢に伴い低下する筋肉量を維持する機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 ウルトラプロテイン ミルクティ味d(ディー)
届出者名 株式会社カーブスジャパン
届出番号 I1133
食品の区分 加工食品(その他)
名称 たんぱく加工食品(プロテインパウダー)
関与成分の含有量/日 GABA
含有量:100mg
一日の摂取目安量 専用スプーンで一日1杯(14.6g)を目安にお召しあがりください。
関与成分を含む原材料名
GABA(γ-アミノ酪酸)
想定する主な対象者
健常者(健常な範囲内で一時的な睡眠の問題を感じている方、加齢による筋肉量の低下が気になる健常な中高年の方)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

[中間製品まで製造・加工を行う]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得

[原材料又は中間製品から最終的な容器包装に入れる工程までを行う]
<製造所1>
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
<製造所2>
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

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原料から
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