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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
スヤリラ サプリ
販売開始予定日 2024/04/01
変更日 2024/06/12
機能性表示食品

届出日2023/12/20

スヤリラ サプリ

株式会社日本薬健

  • 睡眠
  • ストレス
  • 整腸
スヤリラ サプリ
販売開始予定日 2024/04/01
変更日 2024/06/12
表示しようとする機能性
本品には、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンと植物性乳酸菌K-1(L. casei 327)が含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つ機能、日常生活における一時的な精神的ストレスをやわらげる機能や、日中の眠気をやわらげる機能が報告されています。植物性乳酸菌K-1(L. casei 327)には、便通を改善する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 スヤリラ サプリ
届出者名 株式会社日本薬健
届出番号 I1058
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 殺菌植物性乳酸菌末含有加工食品
関与成分の含有量/日 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、植物性乳酸菌 K-1(L. casei 327)
含有量:ラフマ由来ヒペロシド1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン1mg、植物性乳酸菌K-1(L. casei 327)500億個
一日の摂取目安量 1日あたり2粒を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
殺菌植物性乳酸菌末(殺菌植物性乳酸菌、デキストリン)、ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者
睡眠に対して一過性の悩みを持つ健常成人、便秘気味の健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

[製造所1]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所2]
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

原料から
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