ビフィコロン 腸脳アシスト

届出日2023/12/15

届出者名:日清ファルマ株式会社

  • 記憶
  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ビフィコロン 腸脳アシスト
販売開始予定日 2024/04/01
変更日 2024/10/16
機能性表示食品

届出日2023/12/15

ビフィコロン 腸脳アシスト

日清ファルマ株式会社

  • 記憶
  • 整腸
ビフィコロン 腸脳アシスト
販売開始予定日 2024/04/01
変更日 2024/10/16
表示しようとする機能性
本品には生きた有胞子性乳酸菌(W. coagulans SANK70258)とビフィズス菌MCC1274(B. breve)が含まれます。有胞子性乳酸菌(W. coagulans SANK70258)には、腸内環境を整えることで便通を改善する機能が報告されています。ビフィズス菌MCC1274(B. breve)には、健常な中高年の方の加齢に伴い低下する認知機能の一部である記憶力、空間認識力を維持する働きが報告されています。※記憶力とは、見たり聞いたりした内容を記憶し、思い出す力のことです。

届出情報概要

商品名 ビフィコロン 腸脳アシスト
届出者名 日清ファルマ株式会社
届出番号 I1040
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 有胞子性乳酸菌・ビフィズス菌生菌利用食品
関与成分の含有量/日 有胞子性乳酸菌(W. coagulans SANK70258)、ビフィズス菌MCC1274(B. breve)
含有量:2億、200億
一日の摂取目安量 1日3カプセルを目安に、十分な水又はぬるま湯と共に、噛まずにお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
有胞子性乳酸菌末、ビフィズス菌末
想定する主な対象者
便通が気になる健常成人、中高年の健常者(MCIの方を含む)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は健康食品GMP((公財)日本健康・栄養食品協会)認証工場で製造しております。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

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