葛の花タブレットLM(エルエム)

届出日2023/11/22

届出者名:株式会社東洋新薬

  • 内臓脂肪
  • 皮下脂肪

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
葛の花タブレットLM(エルエム)
販売開始予定日 2024/05/21
変更日 2024/05/14
機能性表示食品

届出日2023/11/22

葛の花タブレットLM(エルエム)

株式会社東洋新薬

  • 内臓脂肪
  • 皮下脂肪
葛の花タブレットLM(エルエム)
販売開始予定日 2024/05/21
変更日 2024/05/14
表示しようとする機能性
本品には、葛の花由来イソフラボン(テクトリゲニン類として)が含まれます。葛の花由来イソフラボン(テクトリゲニン類として)には、日常の身体活動による脂肪の分解を高める機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 葛の花タブレットLM(エルエム)
届出者名 株式会社東洋新薬
届出番号 I933
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 葛の花抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 葛の花由来イソフラボン(テクトリゲニン類として)
含有量:35 mg
一日の摂取目安量 1日当たり4粒を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
葛の花抽出物
想定する主な対象者
健常成人で、肥満気味な方
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

[製造所1]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所2]
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

原料から
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