インドマンゴスチンタブレットL

届出日2023/11/17

届出者名:株式会社東洋新薬

  • 肝機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
インドマンゴスチンタブレットL
販売開始予定日 2024/01/20
機能性表示食品

届出日2023/11/17

インドマンゴスチンタブレットL

株式会社東洋新薬

  • 肝機能
インドマンゴスチンタブレットL
販売開始予定日 2024/01/20
表示しようとする機能性
本品にはインドマンゴスチン由来ガルシノールが含まれます。インドマンゴスチン由来ガルシノールには、健康な人の健常域でやや高めの血中ALT値、AST値を低下させる機能があることが報告されています。血中ALT値とAST値は、肝臓の健康状態を示す指標の一つです。

届出情報概要

商品名 インドマンゴスチンタブレットL
届出者名 株式会社東洋新薬
届出番号 I909
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 インドマンゴスチン抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日 インドマンゴスチン由来ガルシノール
含有量:18.0 mg
一日の摂取目安量 1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
インドマンゴスチン抽出物
想定する主な対象者
健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

[製造所1]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所2]
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

関与成分から
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