歩みのゼリー

届出日2023/11/10

届出者名:株式会社再春館製薬所

  • 内臓脂肪
  • 筋肉
  • BMI
  • 皮下脂肪

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
歩みのゼリー
販売開始予定日 2024/03/29
変更日 2025/04/30
機能性表示食品

届出日2023/11/10

歩みのゼリー

株式会社再春館製薬所

  • 内臓脂肪
  • 筋肉
  • BMI
  • 皮下脂肪
歩みのゼリー
販売開始予定日 2024/03/29
変更日 2025/04/30
表示しようとする機能性
本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、足の曲げ伸ばし等の筋肉に軽い負荷がかかる運動との併用で、年齢とともに低下する脚の筋力に作用することにより、中高年の方の歩行能力の向上に役立つことが報告されています。また、日常活動時のエネルギー代謝において脂肪を消費しやすくする作用により、 BMIが高めの方の腹部の脂肪を減らす機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 歩みのゼリー
届出者名 株式会社再春館製薬所
届出番号 I874
食品の区分 加工食品(その他)
名称 アミノ酸、ブラックジンジャー、長白参エキス含有ゼリー食品
関与成分の含有量/日 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
含有量:12mg
一日の摂取目安量 20g(1本)
関与成分を含む原材料名
ブラックジンジャー抽出物(ブラックジンジャーエキス、デキストリン)
想定する主な対象者
中高年の方・BMIが高めの方(疾病に罹患している者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出商品を製造している工場は国内の健康補助食品GMP認定工場であり、下記の製造管理・品質管理を行っています。
・使用原料のチェック
・製品毎の製造方法制定、製造時実施項目のチェック
・工程試験による製造中管理
・製造記録の作成、管理
・定められた項目におけるロット毎の製品試験
・ロット毎の記録類全ての項目の確認と出荷判定
工場内は異物混入、腐敗などが発生しないように製造設備、製造環境、作業者全てにおいて衛生管理を行っています。

尚、製品の調合、充填に関しては、全て上記内容の管理で行いますが、最終包装工
程に関しては、上記内容の管理を行っている工場に加え、以下の管理を行っている工場において製造しています。
・エアシャワー設置。
・製造室の窓は締め切っている。
・製造前に従業員の健康確認を実施しており、従業員はクリーンウェア、手袋を着用し包装作業を行っている。
また、規格外の製品の流通を防止するために、包装時に全数外観確認を実施し、規格外品は系外排出されます。

上記、対応を厳守し、検査、出荷判定を行い、適合品のみを出荷しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2024/9/20)様式Ⅳの修正。
(2025/2/18)
・様式Ⅰ、生産・製造及び品質管理に関する情報、製造施設の追加に伴う情報の追加。
・様式Ⅲ、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報(1)、製造施設の追加に伴う製造所名及び所在地の追加。
・様式Ⅲ-1、製造及び品質の管理に関する情報、製造施設の追加。
 株式会社オゴウ・コントラクト 古賀本社
 株式会社オゴウ・コントラクト 松田営業所
 株式会社オゴウ・コントラクト 松島営業所
・様式Ⅶ、製造者の氏名(製造所又は加工所の名称)及び所在地、製造施設の追加に伴う製造所名及び所在地の追加。
届出撤回の事由

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原料から
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