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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
リルトニウム
販売開始予定日 2024/02/01
変更日 2024/07/08
機能性表示食品

届出日2023/09/07

リルトニウム

バイベックス製薬株式会社

  • 血圧
リルトニウム
販売開始予定日 2024/02/01
変更日 2024/07/08
表示しようとする機能性
本品にはバリルチロシンが含まれます。バリルチロシンには高めの血圧を低下させる機能を持つことが報告されています。

届出情報概要

商品名 リルトニウム
届出者名 バイベックス製薬株式会社
届出番号 I683
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イワシ由来バリルチロシン・コエンザイムQ10含有加工食品
関与成分の含有量/日 バリルチロシン
含有量:0.4mg
一日の摂取目安量 12粒
関与成分を含む原材料名
イワシ由来ペプチド
想定する主な対象者
血圧が高めの方(正常高値の方)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品の製造は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場によりバルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造および品質管理を行っております。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2024/1/16)
【1】別紙様式(Ⅱ)の8医薬品との相互作用に関する評価(参考にしたデータベース名又
は出典)の変更
【2】別紙様式(Ⅱ)機能性関与成分の相互作用に関する評価8医薬品との相互作用に関   する評価・相互作用の有無の変更 
【3】別紙様式(Ⅱ) (Ⅱ)-1の8医薬品との相互作用に関する評価の変更
【4】別紙様式(Ⅲ) (Ⅲ)-3の様式が旧様式だったのを新様式にする変更
【5】別紙様式(Ⅳ) お客様相談室の所属部署の変更
【6】別紙様式(Ⅴ) (Ⅴ)‐1機能性の科学的根拠に関する点検表を(新様式・2009準       拠版)を用いて作成した変更
【7】別紙様式(Ⅴ) (Ⅴ)-4表示しようとする機能性に関する説明資料(研究レビュー)を(新様式・2009準拠版)を用いて作成した変更
【8】別紙様式2  チェックリスト(新様式・2009準拠版)を用いて作成した変更
届出撤回の事由

関与成分から
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