ピルクル ひざアクティブ

届出日2023/08/01

届出者名:日清ヨーク株式会社

  • 関節
  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ピルクル ひざアクティブ
販売開始予定日 2024/03/25
変更日 2024/09/26
機能性表示食品

届出日2023/08/01

ピルクル ひざアクティブ

日清ヨーク株式会社

  • 関節
  • 整腸
ピルクル ひざアクティブ
販売開始予定日 2024/03/25
変更日 2024/09/26
表示しようとする機能性
本品にはN-アセチルグルコサミンと乳酸菌NY1301株が含まれます。N-アセチルグルコサミンは、歩行時のひざ関節の違和感を軽減することが報告されています。乳酸菌NY1301株は腸内環境を改善し、おなかの調子を良好に保つ機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 ピルクル ひざアクティブ
届出者名 日清ヨーク株式会社
届出番号 I578
食品の区分 加工食品(その他)
名称 乳製品乳酸菌飲料
関与成分の含有量/日 N-アセチルグルコサミン、乳酸菌NY1301株
含有量:300mg、400億個
一日の摂取目安量 1本(65ml)
関与成分を含む原材料名
N-アセチルグルコサミン、乳酸菌NY1301株

*この原材料は、発酵に用いる乳酸菌NY1301株(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei NY1301)の種菌(スターター)です。
*この種菌を用いて発酵させることで、最終製品中に機能性関与成分である乳酸菌NY1301株(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei NY1301)が摂取目安量当たり400 億個含まれるように製品設計されています。なお、発酵乳乳酸菌飲料公正取引協議会が発行している“発酵乳・乳酸菌飲料の表示に関する公正競争規約とその解説(2019年2月改訂)”において「スターターに使用した乳酸菌、酵母等は、原材料名としての表示を省略する」とあります。そのため、製品の一括表示欄の原材料名には「乳酸菌NY1301株(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei NY1301)」を記載していません。
想定する主な対象者
膝関節の動きに悩みのある健常成人、便秘傾向の成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
総合衛生管理製造過程の認証を取得した製造施設において製造を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
2024.04.05 様式Ⅱ、別紙様式(Ⅱ)―1の変更
2024.04.05 様式Ⅵ「摂取をする上での注意事項」の記載文言の変更
2024.04.05 表示見本の変更
2024.04.05 様式Ⅰ「販売休止中」に再度チェックを付す
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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