ルテイン&(アンド)6種のベリープラスゼアキサンチン

届出日2023/07/22

届出者名:占部大観堂製薬株式会社

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ルテイン&(アンド)6種のベリープラスゼアキサンチン
販売開始予定日 2023/10/02
変更日 2024/01/12
機能性表示食品

届出日2023/07/22

ルテイン&(アンド)6種のベリープラスゼアキサンチン

占部大観堂製薬株式会社

  • 記憶
  • 眼の機能
ルテイン&(アンド)6種のベリープラスゼアキサンチン
販売開始予定日 2023/10/02
変更日 2024/01/12
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンはブルーライトなどの光の刺激から目を守ることが期待される網膜の黄斑色素を増やす機能や、コントラスト感度(ぼやけやかすみを改善し、くっきりと見る力)を改善する機能が報告されています。
さらに、年齢とともに低下する認知機能の一部である判断力(変化する状況に応じて適切に対処したり、推論したりする能力)、注意力(一つのことに集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力)を維持することが報告されています。

届出情報概要

商品名 ルテイン&(アンド)6種のベリープラスゼアキサンチン
届出者名 占部大観堂製薬株式会社
届出番号 I531
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:ルテイン:10mg ゼアキサンチン:2mg
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
ルテイン:マリーゴールドエキス
ゼアキサンチン:マリーゴールドエキス
想定する主な対象者
目のぼやけが気になる健常成人、注意力や思考の柔軟性が気になる健常高齢者
生産・製造及び品質管理に関する情報
本工場は、医薬品製造業を保持していた際の医薬品GMPに準拠した社内規定を定めた管理を取り入れている。またTQCSI仕様-HACCPシステム認証を取得しており、HACCPシステムに基づいた社内規定、基準を定め、この規定、基準に則り生産・製造及び品質管理を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

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