BIOAGEN BRAINESVITAL(バイオジェン ブレインズバイタル)

届出日2023/07/12

届出者名:トキリン株式会社

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
BIOAGEN BRAINESVITAL(バイオジェン ブレインズバイタル)
販売開始予定日 2023/10/02
変更日 2024/07/01
機能性表示食品

届出日2023/07/12

BIOAGEN BRAINESVITAL(バイオジェン ブレインズバイタル)

トキリン株式会社

  • 記憶
BIOAGEN BRAINESVITAL(バイオジェン ブレインズバイタル)
販売開始予定日 2023/10/02
変更日 2024/07/01
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、中高年の方の、認知機能の一部である記憶力(言葉や図形などを覚え、思い出す能力)を維持することが報告されています。

届出情報概要

商品名 BIOAGEN BRAINESVITAL(バイオジェン ブレインズバイタル)
届出者名 トキリン株式会社
届出番号 I495
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉抽出物含有食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2mg及びイチョウ葉由来テルペンラクトン4.8mg
一日の摂取目安量 3粒
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉抽出物
想定する主な対象者
疾病に罹患していない健常な中高年者(妊産婦、授乳婦は除く)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

原料から
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