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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
スヤリラ 青汁
販売開始予定日 2023/09/08
変更日 2024/10/16
機能性表示食品

届出日2023/06/26

スヤリラ 青汁

株式会社日本薬健

  • 睡眠
  • ストレス
  • 整腸
スヤリラ 青汁
販売開始予定日 2023/09/08
変更日 2024/10/16
表示しようとする機能性
本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンと有胞子性乳酸菌(Weizmannia coagulans SANK70258)が含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つ機能、日常生活における精神的ストレスをやわらげる機能や、日中の眠気をやわらげる機能が報告されています。有胞子性乳酸菌(W. coagulans SANK70258)は、生きて腸まで届き、腸内環境を整えることで便通を改善する機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 スヤリラ 青汁
届出者名 株式会社日本薬健
届出番号 I414
食品の区分 加工食品(その他)
名称 大麦若葉末加工食品
関与成分の含有量/日 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、有胞子性乳酸菌(Weizmannia coagulans SANK70258)
含有量:ラフマ由来ヒペロシド:1 mg、 ラフマ由来イソクエルシトリン:1 mg、有胞子性乳酸菌(Weizmannia coagulans SANK70258):1億個
一日の摂取目安量 1日あたり1袋を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
有胞子性乳酸菌末、ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者
睡眠に対して一過性の悩みを持つ方、便秘傾向の方を含む健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

[製造所1]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所2]
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所3]
株式会社滝印刷
●作業エリアは、倉庫等とは区画を分けており、意図しない製品の汚損等が発生しない様にしている。作業エリアに入室する際は、入室手順があり、製品の汚損や毛髪等の異物混入防止のため作業着もしくはエプロン及びヘアキャップを着用して作業に当たっている。また手指の消毒用アルコールを常備し、作業員の衛生管理に努めている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2023/12/11)様式Ⅵ、表示見本の変更
(2024/2/20)様式Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ-1の変更
(2024/4/23)様式2、様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅲ-1、表示見本、様式Ⅶの変更
届出撤回の事由

原料から
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