d’fine(ディーファイン)ユーグレナグラシリス

届出日2023/06/23

届出者名:日本メドック株式会社

  • 疲労

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
d’fine(ディーファイン)ユーグレナグラシリス
販売開始予定日 2023/09/01
変更日 2024/01/26
撤回日 2024/02/07
機能性表示食品

届出日2023/06/23

d’fine(ディーファイン)ユーグレナグラシリス

日本メドック株式会社

  • 疲労
d’fine(ディーファイン)ユーグレナグラシリス
販売開始予定日 2023/09/01
変更日 2024/01/26
撤回日 2024/02/07
表示しようとする機能性
本品にはユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)が含まれます。ユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)には、日常生活における一時的な精神的・身体的疲労感を軽減する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 d’fine(ディーファイン)ユーグレナグラシリス
届出者名 日本メドック株式会社
届出番号 I394
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ユーグレナグラシリス含有加工食品
関与成分の含有量/日 ユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)
含有量:350mg
一日の摂取目安量 3粒
関与成分を含む原材料名
ユーグレナグラシリス末
想定する主な対象者
健康な成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で製造しており、GMPに準拠した製造および品質管理を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由
販売予定が無くなったため。

原料から
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