ブルーベリーアイ W(ダブル)の効果

届出日2023/04/12

届出者名:株式会社わかさ生活

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ブルーベリーアイ W(ダブル)の効果
販売開始予定日 2023/07/01
変更日 2023/10/03
機能性表示食品

届出日2023/04/12

ブルーベリーアイ W(ダブル)の効果

株式会社わかさ生活

  • 眼の機能
ブルーベリーアイ W(ダブル)の効果
販売開始予定日 2023/07/01
変更日 2023/10/03
表示しようとする機能性
本品にはビルベリー由来アントシアニン及びルテインが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンにはピント調節力を改善することで、眼の疲労感を和らげる機能、ルテインにはかすみやぼやけを緩和してくっきり見る力(コントラスト感度)を改善する機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 ブルーベリーアイ W(ダブル)の効果
届出者名 株式会社わかさ生活
届出番号 I69
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ビルベリーエキス・ルテイン含有食品
関与成分の含有量/日 ビルベリー由来アントシアニン、ルテイン
含有量:40㎎、6㎎
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
ビルベリー由来アントシアニン:ビルベリーエキス
ルテイン:マリーゴールド色素
想定する主な対象者
健康な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造している。
GMPとは、「適性製造規範(Good Manufacturing Practice)」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものである。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により商品を製造している。
・使用する原材料のチェックを毎回実施する。
・商品毎に決められた製造方法、条件により製造を行う。
・製造工程中には商品毎に決められた項目のチェックを行い、最終商品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析を行う。異常の有無を確認し、品質規格を外れた商品は排除する。
・製造した商品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷する。
以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

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