グリーンベース オリーブ×ギャバ

届出日2023/04/04

届出者名:株式会社エル・ローズ

  • コレステロール
  • 抗酸化
  • 血圧

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
グリーンベース オリーブ×ギャバ
販売開始予定日 2023/06/01
撤回日 2023/08/10
機能性表示食品

届出日2023/04/04

グリーンベース オリーブ×ギャバ

株式会社エル・ローズ

  • コレステロール
  • 抗酸化
  • 血圧
グリーンベース オリーブ×ギャバ
販売開始予定日 2023/06/01
撤回日 2023/08/10
表示しようとする機能性
本品にはオリーブ由来ヒドロキシチロソール、GABAが含まれます。オリーブ由来ヒドロキシチロソールは抗酸化作用を持ち、血中のLDLコレステロール(悪玉コレステロール)が酸化され酸化LDL-コレステロールになることを抑制させることが報告されています。
GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 グリーンベース オリーブ×ギャバ
届出者名 株式会社エル・ローズ
届出番号 I22
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 オリーブ葉エキス末、ギャバ加工食品
関与成分の含有量/日 オリーブ由来ヒドロキシチロソール、GABA
含有量:オリーブ由来ヒドロキシチロソール5.25mg、GABA12.3mg
一日の摂取目安量 1日1粒を目安に、水またはお湯とともにお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
大麦乳酸発酵液ギャバ、オリーブ葉エキス末(オリーブ葉エキス、デキストリン)
想定する主な対象者
血圧が高めの方を含む健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2023.06.15) 基本情報 販売状況の更新、様式Ⅵ:摂取の方法の変更、調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項の変更、表示見本に届出番号を付与
届出撤回の事由
今後、販売予定がないため

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