血圧・ストレス対策GABA(ギャバ)

届出日2023/03/29

届出者名:協和薬品株式会社

  • 疲労
  • ストレス
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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
血圧・ストレス対策GABA(ギャバ)
販売開始予定日 2023/06/01
変更日 2024/09/24
機能性表示食品

届出日2023/03/29

血圧・ストレス対策GABA(ギャバ)

協和薬品株式会社

  • 疲労
  • ストレス
  • 血圧
血圧・ストレス対策GABA(ギャバ)
販売開始予定日 2023/06/01
変更日 2024/09/24
表示しようとする機能性
本品にはGABAが含まれます。GABAには血圧が高めの方の血圧を低下させる機能があることが報告されています。また、仕事や勉強などによる一時的な心理的ストレスや疲労感を緩和する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 血圧・ストレス対策GABA(ギャバ)
届出者名 協和薬品株式会社
届出番号 H1398
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 GABA含有加工食品
関与成分の含有量/日 GABA
含有量:80mg
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
大麦乳酸発酵液ギャバ
想定する主な対象者
健康な成人男女(血圧が高めの方を含む)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品を製造している工場は、国内GMP認定工場であり適正な製造基準に従っています。GMP認定工場では、下記のような品質管理が義務付けられています。●正しい原材料が使用され、製品に含まれている量は正確であること。●衛生的に作られていること(施設や作業員の衛生状態など)。●異物が混入したり、他の製品との混同が生じたりしないこと。●どの製品も均質で設計どおりの内容であること。●賞味期限内の品質が保証されていること。●製造と品質管理に関する全ての記録が規定どおりに作成され、保管されていること。●規格外の製品が出荷されないよう、チェックする体制ができていること。●苦情などに対応できるよう、サンプルや製造・品質等の記録が残されていること。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R6.04.02)様式(Ⅰ)の届出食品情報更新、(Ⅱ)-1の安全性評価シートの更新、既存情報を用いた評価、安全性に関する評価の更新
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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