ターミナリアベリリカタブレットP

届出日2023/03/10

届出者名:株式会社東洋新薬

  • 尿酸値

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ターミナリアベリリカタブレットP
販売開始予定日 2023/09/10
変更日 2024/02/21
機能性表示食品

届出日2023/03/10

ターミナリアベリリカタブレットP

株式会社東洋新薬

  • 尿酸値
ターミナリアベリリカタブレットP
販売開始予定日 2023/09/10
変更日 2024/02/21
表示しようとする機能性
本品には、ターミナリアベリリカ由来没食子酸が含まれます。ターミナリアベリリカ由来没食子酸には、尿酸値が高めの方の食事のプリン体による食後の尿酸値の上昇を抑える機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 ターミナリアベリリカタブレットP
届出者名 株式会社東洋新薬
届出番号 H1314
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ターミナリアベリリカ抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 ターミナリアベリリカ由来没食子酸
含有量:20.8 mg
一日の摂取目安量 1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ターミナリアベリリカ抽出物
想定する主な対象者
健常成人で、尿酸値が高めの方
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。
[製造所1]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

原料から
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