バナバタブレットL2(エルツ―)

届出日2023/03/07

届出者名:株式会社東洋新薬

  • 関節
  • 筋肉
  • 運動量

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
バナバタブレットL2(エルツ―)
販売開始予定日 2023/06/01
変更日 2024/04/01
機能性表示食品

届出日2023/03/07

バナバタブレットL2(エルツ―)

株式会社東洋新薬

  • 関節
  • 筋肉
  • 運動量
バナバタブレットL2(エルツ―)
販売開始予定日 2023/06/01
変更日 2024/04/01
表示しようとする機能性
本品にはバナバ葉由来コロソリン酸が含まれます。バナバ葉由来コロソリン酸は、軽い負荷のかかる日常的な運動と併用することで、中高年の方の加齢に伴い低下する歩行能力の向上に役立つ機能、椅子から立ち上がるときや座るときの膝の違和感を軽減する機能、一時的な腰や肩の負担を軽減する機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 バナバタブレットL2(エルツ―)
届出者名 株式会社東洋新薬
届出番号 H1291
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 バナバ葉抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 バナバ葉由来コロソリン酸
含有量:2.2mg
一日の摂取目安量 1日当たり1粒を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
バナバ葉抽出物
想定する主な対象者
健常な中高年の方
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

[製造所1]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所2]
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2023/10/5)様式2、様式(Ⅰ)、様式(Ⅳ)、組織図及び連絡フローチャート、様式(Ⅵ)、表示見本、様式(Ⅶ)
(2024/2/13)様式(Ⅰ)、様式(Ⅱ)、様式(Ⅱ)-1
届出撤回の事由

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原料から
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