レモネードGABA(ギャバ)

届出日2016/10/24

届出者名:クラシエフーズ株式会社

  • ストレス

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
レモネードGABA(ギャバ)
販売開始予定日 2017/09/01
変更日 2022/04/04
撤回日 2022/05/06
機能性表示食品

届出日2016/10/24

レモネードGABA(ギャバ)

クラシエフーズ株式会社

  • ストレス
レモネードGABA(ギャバ)
販売開始予定日 2017/09/01
変更日 2022/04/04
撤回日 2022/05/06
表示しようとする機能性
本品にはGABAが含まれています。GABAには事務的作業に伴う一時的な精神的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 レモネードGABA(ギャバ)
届出者名 クラシエフーズ株式会社
届出番号 B268
食品の区分 加工食品(その他)
名称 粉末清涼飲料
関与成分の含有量/日 GABA
含有量:28㎎
一日の摂取目安量 小袋1袋(12.2g)
関与成分を含む原材料名
ギャバ含有乳酸菌発酵エキス
想定する主な対象者
健常な日本人。性別、年齢は問わない。ただし、以下の者は対象としない。 ・疾病に罹患している者 ・妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦 ・未成年者
生産・製造及び品質管理に関する情報
当該製品は、クラシエフーズ株式会社 福知山工場にて内袋への充填までを行い、クラシエフーズ株式会社 福知山工場、新町工場、株式会社日本メディカルフードにて外装包装を行っている。クラシエフーズ株式会社 福知山工場では品質マネジメントシステムISO9001の管理基準に準拠した運用体制の下、新町工場では同工場内のアイスクリーム類製造施設で取得している総合衛生管理製造過程認証(厚生労働省発関厚1126第3号)の管理基準に準拠した運用体制の下、株式会社日本メディカルフードでは健康食品GMPを参考にし、独自の管理基準を策定して生産を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2019/2/1)別紙様式Ⅲに分析方法を示す文書の添付。別紙様式Ⅲ-3添付資料の修正。別紙様式Ⅱ-1、別紙様式Ⅲ-1及び別紙様式Ⅲ-3の様式変更。別紙様式Ⅲ-1(4)その他特記すべき事項の削除。
(2020/2/25)様式Ⅰ生産・製造及び品質管理に関する情報の修正、別紙様式(Ⅱ)‐1の様式変更、様式Ⅲ製造・生産・採取・漁獲等及び品質管理に関する情報の修正、様式Ⅲ製品規格書などの食品の規格を示す文書の修正及び追加、別紙様式(Ⅲ)‐1の修正及び追加、様式Ⅵ摂取の方法の修正、表示見本の修正、様式Ⅶ一部内容の修正
(2020/6/23)別紙様式Ⅰ生産・製造及び品質管理に関する情報の修正、別紙様式Ⅲ製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報及び製品規格書などの食品の規格を示す資料の追加、別紙様式(Ⅲ)-1製造及び品質の管理に関する情報の修正及び追加、別紙様式Ⅶ製造者の氏名(製造所又は加工所の名称)及び所在地の追加
(2021/4/19)別紙様式1届出食品基本情報の変更、別紙様式(Ⅶ)食品関連事業者に関する基本情報の変更
届出撤回の事由
発売可能性がなくなったため

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