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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
すや睡眠 粉末タイプ
販売開始予定日 2023/04/03
変更日 2024/09/02
機能性表示食品

届出日2023/01/20

すや睡眠 粉末タイプ

常盤薬品工業株式会社

  • 睡眠
すや睡眠 粉末タイプ
販売開始予定日 2023/04/03
変更日 2024/09/02
表示しようとする機能性
本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つことが報告されています。

届出情報概要

商品名 すや睡眠 粉末タイプ
届出者名 常盤薬品工業株式会社
届出番号 H1073
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ラフマエキス含有加工食品
関与成分の含有量/日 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
含有量:ラフマ由来ヒペロシド:1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン:1mg
一日の摂取目安量 就寝前、1日当たり1袋を目安に100mL程度のお湯、または温かい牛乳や豆乳などを入れ、よくかき混ぜてお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ラフマエキス
想定する主な対象者
睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者
生産・製造及び品質管理に関する情報
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク(国内GMP、米国GMP、FSSC22000)
株式会社東洋新薬 鳥栖工場(国内GMP、米国GMP、FSSC22000)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2023.06.01)基本情報 届出事項及び開示情報についての問合せ先
(2023.06.01)表示見本の変更
届出撤回の事由

関与成分から
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