ビデンスタブレットEX(イーエックス)

届出日2016/10/06

届出者名:株式会社ミック

  • 目鼻の不快

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ビデンスタブレットEX(イーエックス)
販売開始予定日 2017/01/27
変更日 2024/10/28
機能性表示食品

届出日2016/10/06

ビデンスタブレットEX(イーエックス)

株式会社ミック

  • 目鼻の不快
ビデンスタブレットEX(イーエックス)
販売開始予定日 2017/01/27
変更日 2024/10/28
表示しようとする機能性
本品には宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸が含まれます。宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸には目や鼻の不快感を軽減する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ビデンスタブレットEX(イーエックス)
届出者名 株式会社ミック
届出番号 B234
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 宮古ビデンス・ピローサエキス末加工食品
関与成分の含有量/日 宮古ビデンス・ピローサ由来カフェ―酸
含有量:7.2㎎
一日の摂取目安量 9粒(3粒×3回)
関与成分を含む原材料名
宮古ビデンス・ピローサエキス末
想定する主な対象者
成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品の製造工場は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会のGMP認定を受けており、その規範によって管理されている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R2.7.6)原料原産地表示制度により表示見本の変更、同時に、新しい別紙様式Ⅱ-1、Ⅲ-1、Ⅲ-3への変更、分析方法の資料添付を提出、改めて販売状況の販売中にチェック
(H28.12.6)別紙様式Ⅱ-1と様式Ⅵの表示見本について修正
届出撤回の事由

関与成分から
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