ビフィズス菌・BB(ビービー)‐12 生きて届いておなかでふえる善玉菌

届出日2022/11/11

届出者名:富士フイルム株式会社

  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ビフィズス菌・BB(ビービー)‐12 生きて届いておなかでふえる善玉菌
販売開始予定日 2023/06/01
変更日 2024/05/14
機能性表示食品

届出日2022/11/11

ビフィズス菌・BB(ビービー)‐12 生きて届いておなかでふえる善玉菌

富士フイルム株式会社

  • 整腸
ビフィズス菌・BB(ビービー)‐12 生きて届いておなかでふえる善玉菌
販売開始予定日 2023/06/01
変更日 2024/05/14
表示しようとする機能性
本品にはビフィズス菌BB-12(B. lactis)が含まれます。ビフィズス菌BB-12(B. lactis)は、生きて腸まで届いて増えることで、腸内環境を改善※する機能、お通じを改善しておなかの調子を整える機能が報告されています。
※腸内環境の改善とは、おなかの中の善玉菌として知られているビフィズス菌を増やすことです。

届出情報概要

商品名 ビフィズス菌・BB(ビービー)‐12 生きて届いておなかでふえる善玉菌
届出者名 富士フイルム株式会社
届出番号 H762
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ビフィズス菌含有加工食品
関与成分の含有量/日 ビフィズス菌BB-12(B. lactis)
含有量:10億個
一日の摂取目安量 1本
関与成分を含む原材料名
ビフィズス菌粉末
想定する主な対象者
疾病に罹患していない者
生産・製造及び品質管理に関する情報
品証薬事グループが品質管理と品質保証を総括しております。「ビフィズス菌・BB(ビービー)‐12 生きて届いておなかでふえる善玉菌」を製造するアリメント工業株式会社の本社工場は国内GMPと米国GMP及びISO22000の認証を受けており、株式会社トラストはFSSC22000の認証を受けております。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
2023年1月17日 表示見本の修正・追加
2024年2月29日 様式Ⅰ安全性に関する基本情報、様式Ⅱ及び別紙様式(Ⅱ)-1の変更
届出撤回の事由

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