Dr.ohhira’s +LAB(ドクターオオヒラズプラスラブ)(H692)の機能性表示食品届出情報【健康食品原料検索サイトバルバル(BALBAL)】

販売開始予定日	2023/01/10
変更日	2024/02/22
撤回日	2024/10/25

機能性表示食品

届出日2022/10/31

Dr.ohhira’s +LAB(ドクターオオヒラズプラスラブ)

株式会社バイオバンク

整腸
保湿

販売開始予定日	2023/01/10
変更日	2024/02/22
撤回日	2024/10/25

表示しようとする機能性

本品は有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）、乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）が含まれます。有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）には、便通を改善する機能が報告されています。乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）には、ミドルエイジの女性の肌の潤いを逃がしにくくする肌のバリア機能を高めることが報告されています。

届出情報概要

商品名	Dr.ohhira’s +LAB(ドクターオオヒラズプラスラブ)
届出者名	株式会社バイオバンク
届出番号	H692
食品の区分	加工食品(その他)
名称	乳酸菌含有加工食品
関与成分の含有量/日	有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）、乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）含有量：有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）1億個、乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）400億個
一日の摂取目安量	1本

関与成分を含む原材料名: 乳酸菌粉末（殺菌）、有胞子性乳酸菌粉末

想定する主な対象者: 便通が気になる健常成人男女または肌の乾燥が気になる中高年（ミドルエイジ）の女性の方

生産・製造及び品質管理に関する情報: 本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。
GMPとは、「適性製造規範　(Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。
・使用する原料のチェックを毎回行っています。
・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。
・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。
・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。
・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。
・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。

機能性の評価方法: 最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

変更履歴: （2022.12.23）基本情報　販売状況の更新、様式Ⅵ　既存届出中の表示見本に届出番号を追記、表示見本の一括表示において表記の修正

届出撤回の事由: 現在、在庫が無く、今後の販売予定も無いため。

情報開示するウェブサイト

出典：消費者庁機能性表示食品の届出情報サイト
※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。

関与成分から
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原料から
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乳酸菌

Dr.ohhira’s +LAB(ドクターオオヒラズ プラスラブ)

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