デリトックス(H686)の機能性表示食品届出情報【健康食品原料検索サイトバルバル(BALBAL)】

販売開始予定日	2023/02/01
変更日	2023/10/11
撤回日	2024/08/30

機能性表示食品

届出日2022/10/28

デリトックス

株式会社ハハハラボ

内臓脂肪
整腸
BMI
皮下脂肪

販売開始予定日	2023/02/01
変更日	2023/10/11
撤回日	2024/08/30

表示しようとする機能性

本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン、有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）が含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、日常活動時のエネルギー代謝において脂肪を消費しやすくする作用により、肥満気味の方、BMIが高め（BMI23以上30未満）の方の腹部の脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らす機能があることが報告されています。有胞子性乳酸菌（B. coagulans SANK70258）は生きて腸まで届き、便通を改善する機能が報告されています。

届出情報概要

商品名	デリトックス
届出者名	株式会社ハハハラボ
届出番号	H686
食品の区分	加工食品(サプリメント形状)
名称	ブラックジンジャー含有食品
関与成分の含有量/日	ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン、有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）含有量：ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：12mg 有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）：1億個
一日の摂取目安量	1本

関与成分を含む原材料名: ブラックジンジャー抽出物（ブラックジンジャーエキス、デキストリン）、有胞子性乳酸菌

想定する主な対象者: BMI が高めの健康な方、便通が気になる健常成人男女（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）

生産・製造及び品質管理に関する情報: 本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。ＧＭＰとは、「適性製造規範　(Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のＧＭＰを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。

機能性の評価方法: 最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

変更履歴: 2024.4.3　様式Ⅱ　出典データベースの変更
　　　　　様式Ⅴ　別紙様式（Ⅴ）1～16書式変更

届出撤回の事由: 今後販売予定がないため

情報開示するウェブサイト

出典：消費者庁機能性表示食品の届出情報サイト
※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。

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