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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
SHOUGAN eye(ショウガンアイ)
販売開始予定日 2023/02/01
変更日 2024/08/22
機能性表示食品

届出日2022/10/06

SHOUGAN eye(ショウガンアイ)

HAL株式会社

  • 眼の機能
SHOUGAN eye(ショウガンアイ)
販売開始予定日 2023/02/01
変更日 2024/08/22
表示しようとする機能性
本品にはクロセチン、ルテインが含まれます。
クロセチンは目のピント調節をサポートする(パソコン作業などにより生じる目の調節機能の低下を和らげる)事が報告されています。ルテインは長時間のコンピューター作業などで低下した目のコントラスト感度の改善によって、目の調子を整えることが報告されています。

届出情報概要

商品名 SHOUGAN eye(ショウガンアイ)
届出者名 HAL株式会社
届出番号 H603
食品の区分 加工食品(その他)
名称 クロセチン・ルテイン含有加工食品
関与成分の含有量/日 クロセチン、ルテイン
含有量:クロセチン7.5 mg ルテイン6 mg
一日の摂取目安量 1本
関与成分を含む原材料名
クチナシ色素、マリーゴールド色素
想定する主な対象者
健常な成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2024.2.29)基本情報:販売状況の更新、様式Ⅰ:当該製品の安全性に関する届出者の評価に、医薬品との相互作用に関する記載を追加、様式Ⅱ:別紙様式Ⅱ-1 の再評価に伴い、チェックの位置およびデータベース名を変更、別紙様式Ⅱ-1:利用可能なデータベースにて再検索、様式Ⅵ:表示見本 届出番号の追記
届出撤回の事由

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