クロワールアイ・Qプラス.

届出日2022/07/05

届出者名:株式会社エーエルジャパン

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  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
クロワールアイ・Qプラス.
販売開始予定日 2022/09/11
変更日 2024/11/21
機能性表示食品

届出日2022/07/05

クロワールアイ・Qプラス.

株式会社エーエルジャパン

  • 記憶
  • 眼の機能
クロワールアイ・Qプラス.
販売開始予定日 2022/09/11
変更日 2024/11/21
表示しようとする機能性
本品には、ルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには以下の機能が報告されています。①目の黄斑部の色素密度を上昇させる。②ブルーライトなどの光の刺激から目を保護する。③コントラスト感度(ぼやけやかすみを軽減しくっきり見る力)を改善することにより目の調子を整える。④高齢者の加齢に伴い低下する、認知機能の一部である注意力(一つの事に集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力)や思考の柔軟性(変化する身の回りの状況に応じて適切に考え方を修正し対処する能力)を維持する。

届出情報概要

商品名 クロワールアイ・Qプラス.
届出者名 株式会社エーエルジャパン
届出番号 H309
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 アサイーフリーズドライパウダー含有食品
関与成分の含有量/日 ルテイン・ゼアキサンチン
含有量:ルテイン10mg・ゼアキサンチン2mg
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素
想定する主な対象者
目のぼやけやかすみが気になる健常成人、注意力や思考の柔軟性が気になる健常高齢者
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品の製造は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で、バルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造及び品質管理を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2024.5/31)様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅱ-1、様式Ⅵ表示見本、様式2の変更
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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