アイルテインPlus(プラス)

届出日2016/08/29

届出者名:常盤薬品工業株式会社

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
アイルテインPlus(プラス)
販売開始予定日 2016/11/15
変更日 2024/09/02
機能性表示食品

届出日2016/08/29

アイルテインPlus(プラス)

常盤薬品工業株式会社

  • 眼の機能
アイルテインPlus(プラス)
販売開始予定日 2016/11/15
変更日 2024/09/02
表示しようとする機能性
本品にはルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには目の黄斑色素密度を上昇させ、コントラスト感度を改善させることで、目の調子を整えることが報告されています。

届出情報概要

商品名 アイルテインPlus(プラス)
届出者名 常盤薬品工業株式会社
届出番号 B168
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
関与成分の含有量/日 ①ルテイン②ゼアキサンチン
含有量:110㎎22㎎
一日の摂取目安量 1日当たり2粒を目安にかまずに、水またはお湯でお召し上がりください。(摂取の方法と併せて記載)
関与成分を含む原材料名
ルテイン・ゼアキサンチン含有マリーゴールドエキス
想定する主な対象者
健康な成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
アリメント工業株式会社 新富士工場(国内GMP、米国GMP、ISO22000)アリメント工業株式会社 新富士第二工場(国内GMP、米国GMP、ISO22000)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H30.2.2)様式(Ⅰ)、様式(Ⅲ)-1添付資料、、別紙様式(Ⅲ)-3添付資料、様式(Ⅳ)様式(Ⅴ)-4様式(Ⅶ)-1を修正
(H31.3.15)別紙様式(Ⅱ)-1、(Ⅲ)、(Ⅲ)-1、(Ⅲ)-3、(Ⅳ)、(Ⅵ)、(Ⅶ)、基本情報を修正
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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