ボディプレックス フェミニンケア

届出日2022/05/13

届出者名:株式会社KIYORA

  • 膣内環境

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ボディプレックス フェミニンケア
販売開始予定日 2022/09/03
変更日 2024/09/10
機能性表示食品

届出日2022/05/13

ボディプレックス フェミニンケア

株式会社KIYORA

  • 膣内環境
ボディプレックス フェミニンケア
販売開始予定日 2022/09/03
変更日 2024/09/10
表示しようとする機能性
本品には乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)および乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)が含まれます。乳酸菌GR-1および乳酸菌RC-14には、膣内環境を良好にし、膣内の調子を整える機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 ボディプレックス フェミニンケア
届出者名 株式会社KIYORA
届出番号 H165
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 乳酸菌含有加工食品
関与成分の含有量/日 乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus) 、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)
含有量:乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus): 5 億個 、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri) : 5 億個
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
乳酸菌混合末
想定する主な対象者
膣内細菌叢のニュージェントスコアが高め、細菌性膣症に罹患していない健常な成人女性
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R05.1.20)様式Ⅰ(届出食品基本情報の届出者の住所の変更)、様式Ⅳ(健康被害に関するフローチャートの報告する行政機関場所の変更)、様式Ⅵ(表示見本の販売者の住所の変更)、様式Ⅶ(届出者の住所の変更)
(R06.3.13)様式Ⅰ(安全性に関する基本情報)、様式Ⅱ(機能性関与成分の相互作用に関する評価)、別紙様式Ⅱ-1(食経験の評価、安全性試験に関する評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価について、記載内容アップデート)
届出撤回の事由

原料から
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