ビフィズス菌+

届出日2022/04/14

届出者名:株式会社日本予防医学研究所

  • 目鼻の不快
  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ビフィズス菌+
販売開始予定日 2022/08/08
変更日 2024/02/01
機能性表示食品

届出日2022/04/14

ビフィズス菌+

株式会社日本予防医学研究所

  • 目鼻の不快
  • 整腸
ビフィズス菌+
販売開始予定日 2022/08/08
変更日 2024/02/01
表示しようとする機能性
本品にはビフィズス菌BB536が含まれます。ビフィズス菌BB536には、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる鼻の不快感を軽減する機能や、大腸の腸内環境を改善し、腸の調子を整える機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 ビフィズス菌+
届出者名 株式会社日本予防医学研究所
届出番号 H61
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ビフィズス菌含有加工食品
関与成分の含有量/日 ビフィズス菌BB536
含有量:40億個
一日の摂取目安量 1日2粒を目安に水などでお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ビフィズス菌末
想定する主な対象者
健常者(鼻の不快感が気になる方、おなかの調子を整えたい方)
生産・製造及び品質管理に関する情報
公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場(株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス 本社工場、第二工場及び国吉田工場:国内GMP)にて製造。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2023.03.13) 様式Ⅰ、別紙様式(Ⅲ)-1、組織図の変更
届出撤回の事由

原料から
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