Lovet S+(ラヴェット エスプラス)

届出日2022/03/23

届出者名:ピルボックスジャパン株式会社

  • 内臓脂肪
  • BMI
  • 皮下脂肪

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
Lovet S+(ラヴェット エスプラス)
販売開始予定日 2022/05/30
変更日 2024/08/26
機能性表示食品

届出日2022/03/23

Lovet S+(ラヴェット エスプラス)

ピルボックスジャパン株式会社

  • 内臓脂肪
  • BMI
  • 皮下脂肪
Lovet S+(ラヴェット エスプラス)
販売開始予定日 2022/05/30
変更日 2024/08/26
表示しようとする機能性
本品には、ターミナリアベリリカ由来没食子酸が含まれます。ターミナリアベリリカ由来没食子酸には、食事に含まれる脂肪や糖の吸収を抑える機能、肥満気味な方のお腹の脂肪(内臓脂肪と皮下脂肪)とBMIを減らすのを助ける機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 Lovet S+(ラヴェット エスプラス)
届出者名 ピルボックスジャパン株式会社
届出番号 G1403
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ターミナリアベリリカ抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 ターミナリアベリリカ由来没食子酸
含有量:2粒当たり20.8mg 4粒当たり41.6mg
一日の摂取目安量 食後の中性脂肪や血糖値が気になる方は1日当たり2粒(2粒を1回)を、肥満気味でお腹の脂肪が気になる方は1日当たり4粒(2粒を2回)を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ターミナリアベリリカ抽出物
想定する主な対象者
健常成人で、食後の中性脂肪や血糖値が気になる方、肥満気味でお腹の脂肪(内臓脂肪と皮下脂肪)が気になる方
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

[製造所1]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所2]
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所3]
日成興産株式会社 本社工場
●GMP:認証取得 (日健栄協GMP)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2023.7.14) 表示見本の変更
(2024.2.26)様式Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ-1の変更
届出撤回の事由

原料から
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