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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ピエナージュ ウルテイン
販売開始予定日 2022/06/01
変更日 2024/08/16
撤回日 2024/09/03
機能性表示食品

届出日2022/03/22

ピエナージュ ウルテイン

粧美堂株式会社

  • 眼の機能
ピエナージュ ウルテイン
販売開始予定日 2022/06/01
変更日 2024/08/16
撤回日 2024/09/03
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチン、デルフィニジン3,5-ジグルコシドが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、目の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能)やグレア回復(まぶしさから回復する視機能)のサポート、ブルーライトなどの光ストレスを軽減する機能があることが報告されています。デルフィニジン 3,5-ジグルコシドには、スマートフォンやパソコン、TVゲームなどのVDT作業を日常的に行う健康な人の低下しがちな目の潤いをサポートし、VDT作業による一時的な目の疲労感や一時的な目の不快感を軽減する機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 ピエナージュ ウルテイン
届出者名 粧美堂株式会社
届出番号 G1399
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン、マキベリー抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン、デルフィニジン3, 5-ジグルコシド
含有量:ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg、デルフィニジン3, 5-ジグルコシド4mg
一日の摂取目安量 1日1粒を目安に水などでお召し上がりください
関与成分を含む原材料名
マキベリー抽出物、マリーゴールド色素
想定する主な対象者
スマートフォンやパソコンなどのVDT作業に1日4時間以上従事する目の潤いが低下しがちな健常人
生産・製造及び品質管理に関する情報
・公益財団法人日本健康・栄養食品協会の食品GMP取得の株式会社三協日の出工場にて、GMPの取組みに基づく製造、品質管理を行っている。
・公益財団法人日本健康・栄養食品協会の食品GMP取得の株式会社三協大渕工場にて、GMPの取組みに基づく製造、品質管理を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
2024/5/29
安全性に関する情報更新(様式Ⅰ、様式Ⅱ、別紙様式Ⅱ-1)、表示見本の届出番号追記、最新様式への変更(別紙様式Ⅲ-3)
届出撤回の事由
製品の販売を中止したため。

関与成分から
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