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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
歩行維持力
販売開始予定日 2022/05/02
変更日 2023/12/11
撤回日 2024/09/17
機能性表示食品

届出日2022/01/14

歩行維持力

沢井製薬株式会社

  • 関節
  • 筋肉
  • 骨代謝
  • 運動量
歩行維持力
販売開始予定日 2022/05/02
変更日 2023/12/11
撤回日 2024/09/17
表示しようとする機能性
本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン、カツオ由来エラスチンペプチド、大豆イソフラボンが含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンには、年齢とともに低下する脚の筋力に作用することにより、中高年の方の歩く力を維持することが報告されています。カツオ由来エラスチンペプチドには、成人健常者の膝関節の動きをサポートし、軽い違和感を和らげる機能があることが報告されています。大豆イソフラボンには、骨の成分を維持するのに役立つ機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 歩行維持力
届出者名 沢井製薬株式会社
届出番号 G1112
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 大豆抽出物、エラスチン、ブラックジンジャー抽出物含有食品
関与成分の含有量/日 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン、カツオ由来エラスチンペプチド、大豆イソフラボ
含有量:ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン7.2mg、カツオ由来エラスチンペプチド75㎎、大豆イソフラボン25 mg(アグリコン換算として)
一日の摂取目安量 2粒
関与成分を含む原材料名
ブラックジンジャー抽出物(ブラックジンジャーエキス、デキストリン)、エラスチン(魚由来)、大豆抽出物(国内製造)
想定する主な対象者
・健常な中高年の方・丈夫な骨を維持したい中高年女性
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。
・使用する原料のチェックを毎回行っています。
・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。
・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。
・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。
・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。
・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2024.6.27)基本情報:販売状況の更新、様式Ⅰ・様式Ⅱ:安全性情報の更新、様式Ⅲ:別紙様式Ⅲ-3を最新の様式に変更、様式Ⅵ:表示見本 届出番号の追記
届出撤回の事由
発売中止のため。

原料から
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