BRAIN PLUS(ブレインプラス)

届出日2021/12/24

届出者名:ピルボックスジャパン株式会社

  • 睡眠
  • ストレス
  • 記憶

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
BRAIN PLUS(ブレインプラス)
販売開始予定日 2022/04/18
変更日 2023/06/12
機能性表示食品

届出日2021/12/24

BRAIN PLUS(ブレインプラス)

ピルボックスジャパン株式会社

  • 睡眠
  • ストレス
  • 記憶
BRAIN PLUS(ブレインプラス)
販売開始予定日 2022/04/18
変更日 2023/06/12
表示しようとする機能性
本品にはGABAが含まれています。GABAには加齢によって低下する認知機能の一部である、記憶力(見たり聞いたりしたことを思い出す力)、空間認知力(物の位置、形、向きなどを正確に把握する力)、論理的思考力(筋道を立てて物事を考え、答えを導き出す力)、持続的注意力(注意を持続させながら、作業を続ける力)、ワーキングメモリー(作業に必要な情報を整理し、短期的に記憶する力)を維持する機能、および中高齢者の活力(元気や活気がわいてくる気分)、心の健康(楽しくおだやかな気分でいること)を維持する機能があることが報告されています。また、 GABAには睡眠の質(眠りの深さ、すっきりとした目覚め)の改善に役立つ機能があることが報告されています。さらに、GABAには仕事や勉強による一時的な精神的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 BRAIN PLUS(ブレインプラス)
届出者名 ピルボックスジャパン株式会社
届出番号 G1042
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ギャバ含有乳酸菌発酵抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 GABA
含有量:200 mg
一日の摂取目安量 1日3粒を目安に水などでお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ギャバ含有乳酸菌発酵抽出物
想定する主な対象者
健康な中高齢者、健常な範囲内で一時的な睡眠の問題を感じている方、仕事や勉強による一時的な精神的ストレスが気になる方。
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

[製造所1]
株式会社東洋新薬 鳥栖工場
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
[製造所2]
株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク
●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)
●FSSC22000:認証取得
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

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