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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ドッサリズム乳酸菌
販売開始予定日 2022/03/01
変更日 2024/10/19
機能性表示食品

届出日2021/12/21

ドッサリズム乳酸菌

WOW MEDICAL株式会社

  • 整腸
ドッサリズム乳酸菌
販売開始予定日 2022/03/01
変更日 2024/10/19
表示しようとする機能性
本品には植物性乳酸菌K-1(L.casei 327)が含まれます。植物性乳酸菌K-1(L.casei 327)は、便秘気味の方の排便回数・排便量を増やし便通を改善することが報告されています。

届出情報概要

商品名 ドッサリズム乳酸菌
届出者名 WOW MEDICAL株式会社
届出番号 G1017
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 植物性乳酸菌含有食品
関与成分の含有量/日 植物性乳酸菌K-1(L.casei 327)
含有量:500億個
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
植物性乳酸菌末(植物性乳酸菌(殺菌)、デキストリン)
想定する主な対象者
便秘気味の健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品の内容物は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場にて製造。アルミ袋充填は公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場及びそれに準じた管理体制にて製造。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
2022/3/22表示見本の変更(様式Ⅵ)
2024/4/23 1.安全性に関する基本情報(2)当該製品の安全性に関する届出者の評価の変更(様式Ⅰ)
機能性関与成分の相互作用に関する評価⑧医薬品との相互作用に関する評価参考にしたデータベース名または出典の追記(様式Ⅱ)
既存情報による安全性試験の評価⑤1次情報の変更(別紙様式(Ⅱ)-1)
機能性関与成分の相互作用に関する評価⑧医薬品との相互作用に関する評価の追記(別紙様式(Ⅱ)-1)
別紙様式(Ⅲ)-3について、新書式への変更
「安全性試験に関する報告資料(非公開)」について、試験報告書の添付(様式Ⅱ)
(5)届出後における分析の実施に関する資料について、「あり」にチェック(別紙様式(Ⅲ)-3)
届出撤回の事由

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原料から
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