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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
見るミカタ
販売開始予定日 2022/03/05
変更日 2024/04/26
機能性表示食品

届出日2021/12/10

見るミカタ

株式会社ハルメク

  • 記憶
  • 眼の機能
  • 保湿
見るミカタ
販売開始予定日 2022/03/05
変更日 2024/04/26
表示しようとする機能性
本品には、ルテイン、ゼアキサンチン及びアスタキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには、目の黄斑色素密度を上昇させる働きがあり、紫外線・ブルーライトなどの光の刺激からの保護や、コントラスト感度(ぼやけの軽減によりくっきり見る力)を改善する機能があることが報告されています。また、年齢とともに低下する認知機能の一部である判断力(変化する状況に応じて適切に対処したり、推論したりする能力)、注意力(一つのことに集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力)を維持することが報告されています。アスタキサンチンには、目のピント調節機能を助け、パソコンやスマートフォンなどの使用による一時的な目の疲労感を軽減し、目の使用による肩や腰の負担を軽減する機能があることが報告されています。また、肌の水分保持に役立ち、肌の潤いを守るのを助ける(肌の保湿力を維持する)ことが報告されています。

届出情報概要

商品名 見るミカタ
届出者名 株式会社ハルメク
届出番号 G986
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン及びアスタキサンチン含有加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン、アスタキサンチン
含有量:ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg、アスタキサンチン6mg
一日の摂取目安量 1粒(510mg)
関与成分を含む原材料名
ヘマトコッカス藻色素、マリーゴールド色素
想定する主な対象者
パソコン・スマートフォンなどの使用により、目の疲労感が気になる健常な成人(慢性的な眼精疲労、肩こり、腰痛等の疾病者は除く)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。
・使用する原料のチェックを毎回行っています。
・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。
・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。
・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。
・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。
・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

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