EG(イージー)タイトCleanse(クレンズ)

届出日2021/12/06

届出者名:株式会社ハーバルアイ

  • 内臓脂肪
  • BMI

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
EG(イージー)タイトCleanse(クレンズ)
販売開始予定日 2022/02/07
変更日 2024/02/06
機能性表示食品

届出日2021/12/06

EG(イージー)タイトCleanse(クレンズ)

株式会社ハーバルアイ

  • 内臓脂肪
  • BMI
EG(イージー)タイトCleanse(クレンズ)
販売開始予定日 2022/02/07
変更日 2024/02/06
表示しようとする機能性
本品には、エノキタケ由来脂肪酸(リノール酸、α-リノレン酸)が含まれます。エノキタケ由来脂肪酸(リノール酸、α-リノレン酸)には、肥満気味な方の、内臓脂肪を減少させ、体重の減少を助け、高めのBMIを低下させる機能があることが報告されています。肥満気味で内臓脂肪が気になる方、BMIが高めの方に適しています。

届出情報概要

商品名 EG(イージー)タイトCleanse(クレンズ)
届出者名 株式会社ハーバルアイ
届出番号 G961
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 エノキタケ抽出物含有食品
関与成分の含有量/日 エノキタケ由来脂肪酸(リノール酸、α-リノレン酸)
含有量:1.2mg(リノール酸0.9mg、α-リノレン酸0.3mg)
一日の摂取目安量 2粒(600mg)
関与成分を含む原材料名
エノキタケ抽出物
想定する主な対象者
肥満気味で内臓脂肪が気になる方、BMIが高めの方。(疾病に罹患している方を除く)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品を製造している工場のうち、協和薬品株式会社 本社工場およびジャパンテクノフーズ株式会社は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会により健康補助食品GMPの認定を受けており、規定の管理基準に基づいた原料管理、製造条件管理並びにロット毎の検査による品質管理のもと製造されています。協和薬品株式会社 立山工場では認証規格は取得しておりませんが、国内GMPを取得している協和薬品株式会社 本社工場と同等の設備施設・従業員の衛生管理等や、規格外の製品の流通を防止するための体制等のもとで製造しております。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R4.2.28)様式Ⅵの『表示見本A』を追加。
(R4.8.31)様式Ⅲ『製造者氏名又は製造所名及び所在地』の追加、
様式Ⅶの『製造者の氏名(製造所又は加工所の名称)及び所在地』の追加、
別紙様式(Ⅲ)-1の製造所の追加および各製造所の固有記号の追加、
様式Ⅰ『生産・製造及び品質管理に関する情報』の文言変更。
届出撤回の事由

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原料から
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