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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ルテインアイベリー
販売開始予定日 2022/04/01
変更日 2023/12/05
機能性表示食品

届出日2016/06/21

ルテインアイベリー

新日本製薬株式会社

  • 眼の機能
ルテインアイベリー
販売開始予定日 2022/04/01
変更日 2023/12/05
表示しようとする機能性
本品にはルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素密度を上昇させ、光の刺激から目を保護し、はっきりと見る力(色のコントラスト感度)をサポートすることで、目の調子を整える機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ルテインアイベリー
届出者名 新日本製薬株式会社
届出番号 B89
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
関与成分の含有量/日 ルテイン・ゼアキサンチン
含有量:ルテイン10㎎、ゼアキサンチン2㎎
一日の摂取目安量 1日1粒を目安に、水またはお湯と共に噛まずにお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ルテイン:マリーゴールド色素
ゼアキサンチン:マリーゴールド色素
想定する主な対象者
健常な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
アリメント工業株式会社新富士第二工場(ISO22000、国内GMP、米国GMP)アリメント工業株式会社新富士工場(ISO22000、国内GMP、米国GMP)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H28.12.13)別紙様式(Ⅲ)-1の承認書等番号を変更、表示見本のタイトルを変更
(H28.12.13)別紙様式(Ⅳ)の健康被害の情報の対応窓口部署名等を変更
(H29.4.19)別紙様式(Ⅶ)の届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局名を変更
(H30.10.17)別紙様式(Ⅶ)届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局名を変更
(H30.11.12)別紙様式(Ⅱ)-1 本資料の作成日を追記
別紙様式(Ⅲ)-1 チェック項目を新様式に改正
別紙様式(Ⅲ)-3 関与成分の定性試験の項目を追記
別紙様式(Ⅲ)分析方法を示す文書を添付
(R4.1.7)別紙様式Ⅳ 健康被害の情報の対応窓口部署名等を変更
別紙様式Ⅵ 表示見本の変更
別紙様式Ⅶ 情報開示するウェブサイトのURL、届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由の変更
届出撤回の事由

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